En vanlig klassificering av blodgrupper är AB0-systemet. Låt oss se hur ett barns blodgrupp ärvs och vilka är alternativen om föräldrarna har samma eller olika grupper, samt hur Rh-faktorn ärvs.
Läs om hur man gör en analys för att bestämma ett barns blodgrupp i en annan artikel.
Mendels lag
Mendel studerade överföringen av gener från föräldrar till avkommor, som ett resultat av vilket han gjorde slutsatser om hur vissa egenskaper ärvs. Han formaliserade dessa slutsatser i form av lagar.
Han lärde sig att ett barn får en gen från varje förälder, så barnet har en gen i ett par gener för modern och den andra för fadern. I det här fallet kan det ärvda draget visas (det kallas dominerande) eller inte (det är recessivt).
När det gäller blodgrupper upptäckte Mendel att gener A och B är dominerande (de kodar för närvaron av antigener på ytan av erytrocyter), och gen 0 är recessiv. Detta innebär att när generna A och B kombineras kommer båda generna att koda närvaron av agglutinogener och blodgruppen blir den fjärde. Om gener A och 0 eller B och 0 överförs till barnet kommer den recessiva genen inte att visas, i det första fallet kommer det bara att finnas agglutinogener A (barnet kommer att ha grupp 2) och i det andra - agglutinogener B (barnet kommer att ha den tredje gruppen) ...
AB0-system
Detta system för typologi av blodgrupper började användas sedan 1900, när närvaron i blodet (på erytrocyter) av antigener, som kallades agglutinogener, och antikroppar mot dem, som började kallas agglutininer, upptäcktes. Agglutinogener är A och B, och agglutininer betecknas som alfa och beta. Möjliga kombinationer av sådana proteiner skapar fyra grupper:
- 0 (första) - innehåller alfa-agglutinin och beta-agglutinin.
- A (andra) - innehåller beta-agglutinin och A-agglutinogen.
- B (tredje) - innehåller alfa-agglutinin och B-agglutinogen.
- AB (fjärde) - innehåller A-agglutinogen och B-agglutinogen.
Rh-faktorsystem
1940 upptäcktes ett annat protein på ytan av röda blodkroppar, som kallades rhesus of the blood. Det bestäms hos cirka 85% av människorna, markerade som Rh +, och blodet hos sådana människor kallas Rh-positivt. Hos de återstående 15% av människor detekteras inte detta antigen i blodet, deras blod är Rh-negativt och betecknas Rh-.
Om mamma och pappa har samma blodtyper
Även om mor och faders blodgrupp är densamma, på grund av den eventuella transporten av den recessiva genen 0, kan barnet ha flera blodgruppsvarianter.
Om mamma och pappa har olika blodtyper
Med en annan grupp kommer föräldrarna att ha ännu fler genöverföringsalternativ.
Rh-faktor arv
Detta protein ärvs efter den dominerande principen, det vill säga dess närvaro kodas av den dominerande genen. Till exempel, om denna gen betecknas med bokstaven D, är genotypen DD eller Dd möjlig i en Rh-positiv person. Med genotyp dd kommer blodet att vara Rh-negativt.
Möjliga alternativstabell
Vad är sannolikheten för mutation?
En mutation, till följd av vilken en förälder från den fjärde gruppen kan få ett barn med den första gruppen, förekommer i 0,001% av fallen. Det finns också det så kallade Bombay-fenomenet (namnet beror på den ofta identifierade indianerna), enligt vilket ett barn kan ha gener A eller B, men de manifesterar sig inte fenotypiskt. Frekvensen för detta fenomen är 0,0005%.
