En baby föddes, redan den första dagen på modersjukhuset väntar barnet på undersökningar, olika manipulationer för att identifiera sjukdomar. Om uppgifterna är normala kommer barnet och mamman att släppas hem den tredje eller femte dagen. Om en patologi upptäcks kan barnet stanna kvar på avdelningen i flera månader. Vilka tester som tas från nyfödda på modersjukhuset och om det är möjligt att vägra dem diskuteras i den här artikeln.
Blodprov från hälen på en nyfödd på ett modersjukhus
De första dagarna hos en nyfödd
Varje mamma vill veta om hennes barn är frisk. Efter födseln bedöms barnet av neonatologer, han får ett märke på Apgar-skalan.
Viktig! Skalan innehåller 5 vitala tecken på barnets tillstånd. 8-10 poäng kännetecknar en frisk baby. Om märket är under 8 är det problem, kanske moderns gestos orsakade fostrets hypoxi. Om poängen är mindre än 5 är detta förekomsten av svår kvävning.
Apgar-skalan innehåller en bedömning:
- hudens färg
- närvaron av muskelreflexer;
- vad är barnets andning;
- Gråter barnet och vad är hans rop;
- hur hjärtat dras samman.
Det finns 15 varianter av medfödda reflexer hos en nyfödd. De mest grundläggande som övervakas efter födseln är att ta tag i och suga, eftersom de är ansvariga för barnets liv och anpassning i omvärlden. Gripreflexen talar för sig själv - barnet försöker ta tag i den vuxnas fingrar och försöker dra dem.
Manifestation av sugreflexen
Så snart barnet är födt måste det fästas på bröstet. Barnet börjar sträcka läpparna och leta efter moderns bröst - det här är sugereflexen.
Tester på sjukhuset för en nyfödd utförs enligt ett specifikt protokoll. Om barnet är friskt utförs huvudanalysen för att identifiera patologi. Andra undersökningar görs vanligtvis inte eftersom det inte finns någon indikation för dem.
Ytterligare information. Barnet kan testas för en blodgrupp för att avgöra om barnet har hemolytisk sjukdom. Om det finns en misstanke om denna sjukdom tas blod från barnets häl när nyfödda screenas för att bestämma mängden bilirubin. Denna analys kommer att berätta om en mamma kan amma sitt barn.
Många mödrar ställer frågan varför de tar blod från nyfödda. En sådan undersökning hjälper till att identifiera förekomsten av genetiska sjukdomar.
Notera! Du kan vägra analyser. Det är genetiska störningar som manifesterar sig inte direkt efter födseln utan under det första eller andra året av livet. Vid denna tidpunkt är komplikationer möjliga och tillståndet är svårt att stabilisera.
Om en kvinna i förlossning har HIV, tas också ett blodprov från barnet för att upptäcka denna sjukdom.
Nyfödda screening
Neonatal screening upptäcker förekomsten av allvarliga genetiska sjukdomar hos spädbarn när de ännu inte har manifesterat sig.
Dessa är 5 allvarliga sjukdomar:
- fenylketonuri;
- cystisk fibros;
- medfödd hypotyreos;
- adrenogenitalt syndrom;
- galaktosemi.
Om behandlingen påbörjas i rätt tid är det gynnsamma resultatet av sjukdomen mycket högt.
Villkor för screening
Den fjärde dagen utförs ett "hältest". Om barnet föddes för tidigt, då på den sjunde dagen.
Viktig! Om barnet släpptes den tredje dagen utförs blodprovtagning i kliniken.
Ett blodprov tas på fastande mage eller tre timmar efter sista måltid. Det är viktigt att utföra denna undersökning tidigast den fjärde dagen, annars blir resultaten falskt positiva eller falska negativa.
Punkteringen på den antiseptiskt behandlade platsen utförs inte djupare än 2 mm, blodet måste suga det beredda papperet i testämnet. Analysen görs inom tio dagar.
Obligatoriska analyser
Vilka är de obligatoriska testerna från ett barn vid födseln på ett modersjukhus:
- Omedelbart efter födseln tas blod från navelvenen för att upptäcka HIV-infektion, syfilis, hepatit.
- Om gulsot hittas utförs ett levertransaminas-test.
- Dag 2-3 upptäcks anemi, otillräcklig sköldkörtelfunktion och fenylketonuri.
- Blodprovtagning tas också för att detektera genetiska patologier, antikroppar mot cytomegalovirus, herpes, toxo och mycoplasma, klamydia.
- Barn i riskzonen genomgår ytterligare undersökningar: urininsamling och ytterligare blodprov.
Det är viktigt att göra analyser av det nyfödda för att identifiera förekomsten av allvarliga sjukdomar hos barnet.
Dessutom utförs undersökningar:
- Kontrollera din hörsel;
- Ultraljudundersökningar;
- Begrava ögonen med Albucid;
- Flickors könsorgan behandlas också med Albucid.
Ultraljud i hjärtat hos en bebis
På modersjukhuset genomförs vaccinationer, dessa är:
- BCG-vaccination;
- vaccination mot hepatit C.
Läkaren kan personligen ordinera en glukosmåltid och en injektion av vitamin K.
Är det möjligt att vägra analyser
Mamma kan underteckna ett undantag på sjukhuset. Man bör dock komma ihåg att alla manipulationer och undersökningar på modersjukhuset rekommenderas och överenskommits med hälsovårdsministeriet efter noggranna studier av deras effekt på barnets kropp. Analysmetoderna utvecklades av kvalificerade specialister inom detta område.
Vid avslag på genetisk undersökning tar föräldrarna fullt ansvar för barnets hälsa. Innan du väljer ett avslag bör du utvärdera alla fördelar och nackdelar med detta beslut.
Vid överföring till patologiavdelningen
Om smulorna har dåliga blodprover, som tas från nyfödda, kan han överföras till patologiavdelningen.
Patologier hos nyfödda är uppdelade i två typer:
- Genetisk;
- Köpt.
Ytterligare information. Barnet kan överföras till patologiavdelningen också i händelse av svår förlossning, när han fick fosterskador: förskjutningar i axeln, höftled, hematom.
Genetiska patologier inkluderar:
- Downs syndrom;
- Sherevsky-Turners sjukdom. Det diagnostiseras endast hos tjejer i åldern 10-12 år, i framtiden kommer flickan att vara steril och mentalt fördröjd.
- Kleinfelters sjukdom. Manlig sjukdom som kännetecknas av hög kroppsvikt och infertilitet.
Förvärvade patologier:
- Överträdelse i bildandet av organ. Njurar, lungor, hjärta, ögon kan drabbas, det kan finnas extra fingrar eller tvärtom.
- Perinatal cerebral excitabilitet. Förekommer vid fostrets hypoxi eller födelseskador. Det kännetecknas av låg muskelton, barnets slöhet, sömnighet, han gråter praktiskt taget inte eller skriker länge. Ett barn kan botas om några år.
- Hypertensivt-hydrocefaliskt syndrom. Det uppstår på grund av ökat intrakraniellt tryck. Spädbarn föds med en stor huvudvolym och en utbuktande fontanelle.
Hypertensivt-hydrocefaliskt syndrom
Enligt information från modersjukhus har patologiavdelningen aldrig varit tom de senaste åren. Nu finns det sjukdomar som inte var kända för en tid sedan.
Varje mamma bör övervaka sitt tillstånd under graviditeten och sedan barnets hälsa. Om hon upptäcker några avvikelser i beteende, hälsa är det nödvändigt att omedelbart söka råd från en läkare.
