Frågan om barnets kön är en av de mest angelägna för framtida föräldrar. Men tidigare fanns det inga tillförlitliga metoder för att påverka barnets kön. Nu har forskare gett hopp om en lösning på denna fråga inom en snar framtid, säger Dr. Komarovsky.
Många par vill att deras framtida barn ska vara av ett visst kön. Detta gäller särskilt för familjer som redan har ett barn eller flera barn av samma kön (främst när de vill ha barn av olika kön).
Men könsplanering är oerhört viktigt i vissa ärftliga sjukdomar, som har en typ av arv associerad med könskromosomer. Så det är känt att hemofili, färgblindhet, Duchennes muskeldystrofi, Wiskott-Aldridge syndrom och Maurice syndrom är endast karakteristiska för pojkar. För familjer med dessa och andra X-kopplade genetiska sjukdomar är förmågan att välja vem som ska födas (tjej eller pojke) inte bara ett infall utan också nödvändighet.
Nya studier av japanska forskare har visat att i spermier med X-kromosomen (de kallas "kvinnliga") finns det ett visst protein, vars aktivering sker under inverkan av vissa läkemedel från gruppen immunmodulatorer. Effekten på detta protein kan sakta ner rörelsehastigheten hos könscellerna som innehåller det, vilket resulterar i att de "kvinnliga" spermierna blir slöa och inaktiva. Följaktligen når de "manliga" spermierna fritt till ägget och "vinner", vilket säkerställer födelsen av en pojke.
Experiment av denna typ av forskare föranleddes av information om att ett par infekterade med hepatit B-viruset är mer benägna att få en pojke. Detta gav upphov till att tänka på påverkan av en infektiös eller toxisk faktor på spermier med X-kromosomer, vilket var anledningen till forskning av proteiner.
Dr Komarovsky kallar denna metod ganska lovande och bekräftar att hos möss leder 90% av den till födelsen av manliga avkommor.
Titta på videon där Dr. Komarovsky berättar om denna metod.
