Färgblindhet är inte ovanligt idag. Dess väsen ligger i oförmågan hos en person att känna igen (särskilja bland andra) en viss färg. Bland färgblindarna finns det de som inte kan skilja mellan flera färger, och i svåra fall kan patienten inte ha någon färguppfattning alls.
Färger som en färgblind person inte känner igen verkar gråa för honom. Inte alla mammor och pappor vet hur man känner igen färgblindhet hos barn på 3 år, vid 2 år, vad är orsakerna till denna sjukdom och vilka åtgärder som bör vidtas av föräldrar om deras barn redan har diagnostiserats med en sådan diagnos.
Etiologi
Oftast förekommer färgblindhet hos ett barn på grund av en kromosommutation - även under intrauterin utveckling. Det finns dock fall då sjukdomen uppstod till följd av någon oftalmisk eller neurologisk patologi.
Beroende på vilka faktorer som bidrar till utvecklingen av denna typ av synfel kan det avgöras om det kan behandlas med terapeutiska eller kirurgiska metoder. Ärftlig färgblindhet är irreversibel. Det är känt att oftast pojkar är benägna att färgblinda.
Mekanismen för störning av färguppfattningen (helt eller delvis) av den visuella apparaten är en kränkning av den funktionella aktiviteten hos färgkänsliga celler (kottar). De ligger i den centrala delen av näthinnan.
Det finns flera typer av kottar, var och en innehåller ett speciellt pigment av proteinkaraktär, vars närvaro beror på uppfattningen av en viss färg:
- Den första typen av pigment uppfattar det röda spektrumet.
- Den andra typen av pigment uppfattar det gröna spektrumet.
- Den tredje typen av pigment uppfattar det blåa spektrumet.
Hos ett friskt barn har alla färgkänsliga celler tre typer av pigment, så den visuella apparaten hos sådana barn kan korrekt uppfatta information om alla färger.
Klinisk bild
Mekanismen för utveckling av sjukdomen och graden av synstörning associerad med färguppfattning är alltid mycket individuella. Oftare registreras fall med en partiell kränkning av färguppfattningen när sjukdomen är mild eller måttlig. Fall med en allvarlig kurs och en fullständig brist på färguppfattning är sällsynta.
Den vanligaste formen av färgblindhet hos barn är ett brott mot uppfattningen av färger i de röda och gröna skalorna. Mindre vanliga är fall med nedsatt känslighet för blågröna nyanser.
Allvarliga former av färgblindhet åtföljs vanligtvis av följande oftalmiska patologier:
- låg synskärpa
- nystagmus (ofrivilliga periodiska rörelser av ögonbollarna i en viss riktning - horisontell eller vertikal).
Diagnostik
Barn med färgsynstörningar börjar tydligt namnge färgerna på föremålen runt dem mycket senare än sina kamrater. Föräldrar försöker lära barnet att skilja mellan färger, upprepa namnet på var och en av dem många gånger, och barnet uppfattar vissa nyanser i en förvrängd form, men kan inte självständigt bestämma det. Det finns ofta fall då färgblindhet diagnostiseras för en person som redan är i vuxen ålder under en förebyggande ögonundersökning.
Med noggrann observation av barnet har den ansvariga föräldern fortfarande möjlighet att kontrollera om han har några färguppfattningsstörningar. För att göra detta kan du använda flera enkla tester för att bestämma:
- Placera ett par godisar av samma storlek och form framför ditt barn. Vik in den ena i en brokig omslag, den andra i ett icke-beskrivet, helst grått. Barn är giriga för allt färgstarkt och ljust, så ett friskt barn föredrar antagligen godis i ett fängslande paket.
Ett barn som lider av färgblindhet kommer att ta slumpmässigt, och du kommer nästan säkert att märka detta, vilket borde vara en anledning till omedelbar hänvisning till en specialist.
- Be ditt barn rita från naturen landskapet med färgpennor eller markörer. Om färgerna i barnens ritning inte överensstämmer skarpt med de riktiga, finns det en anledning att oroa sig. Det händer dock att en sådan "prestationsteknik" är förknippad med barnets rika fantasi och inte är ett tecken på synskada.
För att diagnostisera färgblindhet hos ett barn kan en ögonläkare använda speciella färgscheman med bilder och Rabkin-bord. De tillåter inte bara att identifiera sjukdomen utan också att bestämma vilken typ av överträdelse av färgkänslighet.
Behandlingsmetoder
Tyvärr kan medfödd färgblindhet hos barn för närvarande, orsakad av en genetisk egenskap, inte botas eller förhindras helt. Vissa typer av förvärvad färgblindhet kan elimineras genom att ta itu med grundorsaken.
Om kränkning av färguppfattning är förknippad med grå starr eller annan organisk patologi hos den visuella apparaten, kan du bli av med färgblindhet med hjälp adekvat terapi eller kirurgisk korrigering av den primära sjukdomen. Det systematiska intaget av vissa grupper av läkemedel kan provocera förekomsten av sådana synstörningar. I sådana fall kommer den behandlande läkaren att korrigera planen för läkemedelsbehandling.
Det finns sätt att korrigera färgsynstörningar hos barn. Dessa inkluderar:
- Använd speciella glasögon eller kontaktlinser för färgblinda personer. De kan förbättra igenkänningen av vissa färger, men de kan snedvrida formen och storleken på vissa objekt.
- Använd glasögon eller kontaktlinser som blockerar starkt ljus. Sådana glasögon är inte bara ett sätt att korrigera färgvisionsstörningar utan också ett terapeutiskt medel av hög kvalitet. Med deras hjälp kan ett barn med färgblindhet navigera mycket bättre bland flerfärgade föremål.
- Bär speciella glasögon med sköldar i periferin. Indikerad för barn med en fullständig brist på normal färguppfattning.
På grund av det dämpade ljuset uppstår ytterligare stimulering av färgkänsliga celler.
Några fakta
Om du fokuserar på statistik kan det noteras att 10% av alla invånare på planeten Jorden lider av färgblindhet i en eller annan grad. Många studier av specialister inom detta område bekräftar att sannolikheten för denna sjukdom beror på många faktorer. Bland dem är genetisk predisposition, kön, åldersgrupp, bostadsort. Det finns en hypotes att denna synskada var en fysiologisk norm för en gammal man.
Det har bevisats att ärftlig färgblindhet uppstår på grund av en kränkning av strukturen hos X-kromosomen. Den förvärvade formen av sjukdomen kan utvecklas till följd av traumatisk hjärnskada, neurologiska eller oftalmiska organiska störningar, stroke och vissa infektionssjukdomar med en allvarlig klinisk kurs.
I världsklinisk praxis finns det fall då färgblindhet var ett tecken på degenerativa processer i den visuella apparaten som är förknippad med kroppens åldrande. Ett levande exempel på detta är den berömda konstnären Ilya Repin. Redan en ganska äldre man bestämde han sig för att göra om sin berömda målning "Ivan den fruktansvärda och hans son Ivan." Under arbetets gång började hans vänner och kollegor dock märka att den erfarna målaren förvrängde färgpalett för hela kompositionen, vilket tydligt tydade på ett brott mot hans färguppfattning.
Färgblindhet manifesterar sig främst hos män, men mycket oftare är denna defekt överlämnas till barnet genom arv från modern, inte från fadern.
Bland alla färgblinda människor lider en mycket liten andel av människor (0,1%) av en absolut brist på färguppfattning. Mycket vanligare är patologier där en person inte kan skilja mellan ett visst färgintervall.
Vanligtvis är detta inte en förlust från synfältet av någon färg, utan en betydande försvagning av dess tydliga uppfattning.
Det finns tre typer av partiell färgskada:
- Protanopia är en försvagad färguppfattning av det röda nyansområdet.
- Deuteranopia är en försvagad färguppfattning av det gröna utbudet av nyanser.
- Tritanopia är en försvagad färguppfattning av det blå-violetta nyansområdet.
Ett intressant fakta från historien: under andra världskriget fanns det ofta fall när militären, som lider av färgblindhet, kände igen kamouflage bland bladen snabbare än sina kamrater. Detta märkliga faktum har blivit föremål för forskning för många forskare. Under sitt arbete konstaterades att färgblinda personer som har svårt att känna igen röda och gröna färger är väl orienterade bland andra nyanser. Detta kan bero på mekanismen för visuell kompensation.
Ögonläkare Smirnova Irina Yurievna svarar på frågor om färgblindhet i nästa video.
