Förmågan att överföra genetisk information är mycket viktig för fortplantning. Funktioner av den kromosomala uppsättningen av den manliga reproduktiva cellen i framtiden efter befruktningen bestämmer arvet av vissa egenskaper. Denna artikel kommer att berätta om hur många kromosomer kärnan i spermierna innehåller.
Funktioner i strukturen hos den manliga reproduktiva cellen
Genetisk information som ärvs av släktet kodas i enskilda gener som finns på kromosomer.
De allra första idéerna från forskare om kromosomerna som finns i mänskliga celler dök upp på 70-talet av XIX-talet. Hittills har den vetenskapliga världen inte kommit överens om vilka av forskarna som upptäckte kromosomer. Vid olika tidpunkter "tilldelades" denna upptäckt ID Chistyakov, A. Schneider och många andra forskare. Men termen "kromosom" föreslogs först av den tyska histologen G. Waldeyer 1888. Den bokstavliga översättningen betyder "färgad kropp", eftersom dessa element är ganska färgade med grundläggande färgämnen under forskning.
De flesta vetenskapliga experiment som klargjorde definitionen av kromosomens struktur utfördes huvudsakligen under 1900-talet. Moderna forskare fortsätter vetenskapliga experiment som syftar till att exakt dechiffrera den genetiska informationen som finns i kromosomer.
För en bättre och enklare förståelse för hur kromosomuppsättningen för den manliga reproduktiva cellen bildas, låt oss beröra biologin lite. Varje sperma består av ett huvud, en mittdel (kropp) och en svans. I genomsnitt är längden på hancellen till svansen 55 | im.
Spermahuvudet är elliptiskt. Nästan hela dess inre utrymme är fyllt med en speciell anatomisk formation, som kallas kärnan. Den innehåller kromosomer - cellens huvudstrukturer som bär genetisk information.
Var och en av dem innehåller olika antal gener. Så det finns mer och mindre genrika områden. Forskare gör för närvarande experiment för att studera denna intressanta funktion.
Huvudkomponenten i varje kromosom är DNA. Det är i den som den viktigaste genetiska informationen lagras, ärvt från föräldrarna av sina barn. Var och en av dessa molekyler innehåller en viss sekvens av gener som bestämmer utvecklingen av olika egenskaper.
DNA-kedjan är ganska lång. För att kromosomer ska ha mikroskopisk storlek vrids DNA-trådarna kraftigt. Nya genetiska studier har bestämt att speciella proteiner också behövs för att vrida DNA-molekyler - histoner, som också finns i kärncellen.
En mer detaljerad studie av kromosomernas struktur visade att de förutom DNA-molekyler också består av protein. Denna kombination kallas kromatin.
I mitten av varje kromosom finns en centromer - detta är en liten sektion som delar den i två sektioner. Denna uppdelning bestämmer närvaron av en lång och kort arm i varje kromosom. När den undersöks under ett mikroskop har den således ett strimmigt utseende. Varje kromosom har också sitt eget serienummer.
Den allmänna kromosomuppsättningen för en levande organism kallas en karyotyp. Hos människor är det 46 kromosomer, och till exempel i fruktflugan Drosophila bara 8. De strukturella egenskaperna hos karyotypen bestämmer arvet av en viss uppsättning olika egenskaper.
Intressant nog uppstår bildandet av könskromosomer även under intrauterin utveckling. Fostret, som fortfarande finns i moderlivet, bildar redan könsceller som det kommer att behöva i framtiden.
Spermier förvärvar sin verksamhet mycket senare - under puberteten (puberteten). Vid den här tiden blir de redan ganska rörliga och kan utföra befruktning av ägg.
Haploid set - vad är det?
Till att börja med måste du förstå vad experter menar med "ploidy". I enklare termer betyder denna term mångfald. Forskare menar det totala antalet sådana uppsättningar i en viss cell genom en kromosomuppsättning.
På tal om detta koncept använder experter termen "haploid" eller "singel". Det vill säga kärnan i spermierna innehåller 22 enstaka kromosomer och ett kön. I det här fallet paras inte varje kromosom.
Den haploida uppsättningen är en särskiljande egenskap hos könscellerna. Det blev inte av naturen av misstag. Under befruktning överförs en del av den ärvda genetiska informationen från faderns kromosomer och delvis från moderns. Sålunda har zygoten som resulterar från fusionen av könscellerna en fullständig (diploid) uppsättning kromosomer, i en mängd av 46 stycken.
En annan intressant egenskap hos den haploida uppsättningen spermier är närvaron av en sexkromosom i den. Det kan vara av två typer: X eller Y. Var och en av dem bestämmer vidare det ofödda barns kön.
Varje sperma innehåller bara en sexkromosom. Det kan vara antingen X eller Y. Äggcellen har bara en X-kromosom. Med fusionen av könsceller och föreningen av kromosomuppsättningen är olika kombinationer möjliga.
- XY... I detta fall ärvs Y-kromosomen från fadern och X från modern. Med en sådan kombination av könsceller bildas en manlig kropp, det vill säga ett förälskat par kommer snart att få en arving.
- XX... I det här fallet "får" barnet en X-kromosom från fadern och en liknande från modern. Denna kombination säkerställer bildandet av kvinnokroppen, det vill säga en liten flickas födelse i framtiden.
Tyvärr är processen att arva genetisk information inte alltid fysiologisk. Ganska sällsynt, men det finns vissa patologier. Detta händer när endast en X-kromosom är närvarande i zygoten som bildas efter befruktning (monosomi), eller omvänt, deras antal ökar (trisomi). I sådana fall utvecklar barn ganska allvarliga patologier, vilket ytterligare försämrar deras livskvalitet ytterligare.
Downs sjukdom är ett av de kliniska exemplen på patologier som är förknippade med kränkning av kromosomuppsättningen. I det här fallet inträffar ett visst "misslyckande" i 21 par kromosomer, när samma tredjedel läggs till dem.
En förändring av kromosomuppsättningen i denna situation bidrar också till förändringen av ärvda egenskaper. I det här fallet har barnet vissa utvecklingsdefekter och utseendet förändras.
Mänskligt genom
För den normala funktionen för varje somatisk cell i vår kropp behövs 23 par kromosomer, erhållna genom det efter fusionen av det genetiska materialet i moder- och fadercellerna. Hela uppsättningen av sådant förvärvat genetiskt material kallas det mänskliga genomet av genetiska forskare.
Studien av genomet gjorde det möjligt för specialister att fastställa att den mänskliga kromosomuppsättningen innehåller sekvensen av mer än 30 000 olika gener. Var och en av generna är ansvarig för utvecklingen av ett specifikt drag hos människor.
En specifik gensekvens kan således bestämma formen på ögonen eller näsan, hårfärg, fingerlängd och många andra egenskaper.
För vad som överförs till en person med gener, se nästa video.
