Behandling i väntan på barnet kan vara farligt, eftersom många läkemedel tränger in i fostret och kan skada dess utveckling. Därför är det bäst att undersökas före befruktningen och bli av med alla farliga sjukdomar, till exempel från infektioner i urinvägarna.
Många missfall under första trimestern beror just på en smittsam orsak. Om sjukdomen förvärras vid ett senare tillfälle är det troligt att patogenen kommer till barnet under förlossningen. Och därför måste gravida kvinnor som inte har blivit av med infektionen i planeringsfasen ta läkemedel som påverkar patogena mikroorganismer och immunitet. En av dem är Genferon.
Funktioner av läkemedlet
I apotekskedjan presenteras "Genferon" i form av suppositorier, som har en vitgul färg och en cylindrisk form. De säljs i förpackningar om 5 eller 10 och finns i tre doser. De aktiva ingredienserna i "Genferon" är alfa-2b interferon, bensokain och taurin. Innehållet av taurin i alla ljus är 10 mg och bensokain är 55 mg. Men dosen av interferon är annorlunda och kan vara 250 tusen, 500 tusen eller 1 000 000 IE.
Ett läkemedel som heter "Genferon Light" produceras separat. En av dess former är också ljus, som skiljer sig från det vanliga "Genferon" i både komposition och dosering. Dessa suppositorier innehåller inte bensokain. Taurin presenteras i en dos på 5 mg, och innehållet av alfa-2b-interferon är 125 eller 250 tusen IE i ett ljus.
Dessutom produceras Genferon Light också i flytande former. Nasala droppar med detta namn är avsedda för patienter under 14 år, så de används inte hos vuxna. Gravida kvinnor kan ordineras en nässpray, eftersom det är det som ordineras för vuxna patienter.
Detta läkemedel säljs i mörka flaskor som innehåller 100 doser av läkemedlet. Dess aktiva ingredienser är desamma som i Genferon Light-ljus. En spraydos innehåller 1 mg taurin och 50 tusen IE interferon.
Funktionsprincip
Interferonet som finns i alla former av "Genferon" har antiviral och antimikrobiell aktivitet och kan också stimulera immunitet. Under dess inflytande blir fagocyter, T-hjälpare och naturliga mördarceller mer aktiva och B-lymfocyter utvecklas mer intensivt.
Läkemedlet aktiverar cellerna i alla slemhinneskikt, vilket hjälper till att snabbt eliminera patologiska foci och säkerställer normal produktion av immunglobulin A, som kallas sekretoriskt. Förutom, under påverkan av interferon hämmas reproduktionen av viruspartiklar och klamydia.
Den andra ingrediensen i suppositorier och flytande former, taurin, stimulerar läkning och vävnadsreparation, stärker membran och har antioxidativa egenskaper. Detta ämne minskar också aktiviteten av inflammation och skyddar leverceller.
Bensokain, som endast finns i "Genferon" i form av suppositorier, är lokalbedövning... Under dess inflytande förändras cellväggarnas permeabilitet, vilket leder till att blockera ledning av smärtimpulser längs nerverna.
Suppositorier kan användas rektalt eller vaginalt. I det här fallet tränger interferon aktivt in i ändtarmen eller vagina, varefter det kommer in i lymfsystemet, vilket bestämmer dess systemiska verkan.
Men med den intranasala appliceringen av flytande "Genferon Light" tillhandahålls främst lokala effekter. En sådan lösning skapar en hög koncentration av aktiva substanser i infektionsfoci i nasofarynxen, och den systemiska absorptionen av läkemedlet är minimal.
Är det tillåtet under graviditeten?
I instruktionerna till "Genferon" noteras att sådana suppositorier är kontraindicerade i ett tidigt skede, men kan användas från 13 veckors graviditet enligt anvisningar från en läkare. Specialisten kommer att bedöma om ett sådant läkemedel behövs under andra trimestern, och om det är tillrådligt att använda det, kommer han att ordinera suppositorier till den förväntade mamman. Under tredje trimestern är "Genferon" också tillåtet, men först efter en medicinsk undersökning.
Samma rekommendationer ges för "Genferon Light" -ljus. När det gäller sprayen är användningen tillåten i alla skeden av graviditeten, eftersom de aktiva komponenterna i denna form av läkemedlet inte tränger in i fostret och inte påverkar dess utveckling under de första graviditetsveckorna. Vart i oberoende användning av någon av formerna av "Genferon" är oönskad.
När är det ordinerat?
Suppositorier används om en kvinna har:
- könsherpesinfektion;
- aktiv ureaplasmos;
- klamydia;
- en infektion orsakad av mycoplasmas;
- könsorgan candidiasis med frekventa återfall;
- humant papillomvirusinfektion;
- bakteriell vaginos;
- trichomoniasis;
- erosion av livmoderhalsen
- inflammation i äggstockarna eller äggledarna;
- blandad vulvovaginit;
- urinrörsinflammation
- gardnerellos
- cervicit.
Anledningen till att använda sprayen "Genferon Light" hos gravida kvinnor är influensa eller annan luftvägsinfektion orsakad av virus. Om en kvinna har varit i kontakt med en sjuk person kan läkemedlet också ordineras profylaktiskt.
Kontraindikationer
Förutom första trimestern är användningen av "Genferon" också förbjuden vid överkänslighet mot någon ingrediens i ljusen. Om den blivande mamman har autoimmuna eller allergiska sjukdomar ordineras läkemedlet med ökad försiktighet. Om en kvinna har kroniska sjukdomar eller problem med att bära barn, behandlas frågan om behandling med "Genferon" på individuell basis. För användning av ljus är "ljus" kontraindikationer desamma, och för användning av sprayen kommer en ytterligare begränsning att vara näsblod.
Bieffekter
Hos vissa patienter orsakar användningen av "Genferon" hudutslag eller annan allergisk reaktion. Dessutom är lokala irritationssymtom, såsom klåda eller sveda efter införandet av suppositoriet i slidan, möjliga. Som regel försvinner alla obehagliga manifestationer inom 1-3 dagar efter uttag av läkemedel.
I sällsynta fall observeras huvudvärk, trötthet, muskelsmärta, aptitlöshet, ökad svettning, feber och andra negativa symtom. De kan indikera både en intolerans mot läkemedlet och en överskattad dos, därför, om du upplever sjukdomar, bör du rådfråga din läkare.
Användningsinstruktioner
Kvinnor i Genferon-läget ordineras vanligtvis intravaginalt, men rektal administrering är också acceptabelt. Suppositoriet, som frigörs från förpackningen, injiceras i slidan två gånger om dagen i den dos som ordinerats av läkaren, vilket beror på svårighetsgraden av infektionen och inflammationen. Varaktigheten av behandlingen bör också fastställas av en specialist, men oftast är "Genferon" -applikationen 10 dagar. Om sjukdomen är kronisk kan medlet användas enligt andra scheman, till exempel applicering varannan dag i en månad.
"Genferon Light" i ljus hos gravida kvinnor används i en dos av 250 000 IE interferon per ljus. Läkemedlet, som det vanliga "Genferon", kan administreras både i ändtarmen och vaginalt. Användningen av läkemedlet är i de flesta fall två gånger om dagen med 12 timmars intervall. En enda dos är ett suppositorium och behandlingstiden är vanligtvis 10 dagar.
"Genferon Light" i form av en spray sprutas in i näshålan. En press släpper en dos av läkemedlet. Vid de första symptomen på akuta luftvägsinfektioner och förkylning injiceras den blivande mamman med läkemedlet i en dos i varje näsborre tre gånger om dagen.
Behandlingsförloppet varar ofta 5 dagar. Om läkemedlet används profylaktiskt, med hypotermi eller efter kontakt med en patient med akuta luftvägsinfektioner sprutas lösningen i samma dos två gånger om dagen i 5-7 dagar.
Analoger
Istället för "Genferon" kan läkaren ordinera andra läkemedel för en kvinna i en position, innehållande interferon. Dessa inkluderar "Grippferon", "Kipferon", "Viferon". De har en liknande effekt på kroppen, så sådana läkemedel är efterfrågade för samma sjukdomar. De kommer i form av suppositorier, gel, salva, spray och näsdroppar. Det är förbjudet att använda sådana läkemedel under första trimestern, och i 2-3 trimestrar bör de endast användas enligt anvisningar från en specialist.
Recensioner
På användningen av "Genferon" och läkemedlet "Genferon Light" under väntetiden för barnet svarar de mest positivt. Kvinnor noterar sådana läkemedels ofarlighet för fostret, god tolerans, effektiv handling. Ibland kan du dock läsa negativa recensioner, där de klagar över att läkemedlet inte hjälpte. Detta inträffar vid kroniska och allvarliga sjukdomar när starkare mediciner krävs.
